尊敬的患者及家属朋友

鞍钢集团公司总医院现携手全国多家权威医疗机构，开展一项突破性临床研究——“评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验”。本研究已通过我院伦理委员会审批同意，旨在为饱受鼻过敏困扰的患者探索更优治疗方案。现诚邀符合条件的患者报名参与，共同助力医学发展！

入/选/标/准

若您符合以下条件，即可报名参与研究（本中心预计纳入4例受试者）：

年龄18-75周岁，性别不限；

符合《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年，修订版)》诊断标准的季节性过敏性鼻炎(SAR)，伴或不伴有过敏性结膜炎，并且有至少2年的同季节SAR病史；

受试者对目前所处环境中至少一种花粉变应原产生免疫球蛋白E(IgE)介导的超敏反应，可根据受试者随机化前一年内进行的皮肤点刺试验或特异性IgE试验的结果进行确认。对于皮肤点刺试验：阳性反应定义为风团直径比阴性对照至少大3mm。(接受筛选前1年以内的由三级甲等医疗机构出具的皮肤点刺试验(SPT)报告或血清变应原特异性免疫球蛋白E(SgE)检测报告)；

受试者病史提示在既往同期的花粉季节，使用鼻喷糖皮质激素或其他治疗SAR药物(抗组胺药、白三烯受体拮抗剂等)，SAR症状控制不佳或受试者主观症状控制不满意(根据受试者主诉或医疗记录判断，仍然具有至少一种中度或以上的SAR症状)；

注:以上为简要的入选标准，完整的入选排除标准见方案。

联/系/我/们

招募医院：鞍钢集团公司总医院

招募科室：呼吸与危重症医学科

负者人：江娜医师

联系电话：0412-6706617

（报名前请确保符合上述条件，最终入选以医师评估为准）